LG Monitores Médicos para diagnóstico multimodalidade e/ou cirurgia
Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
LG Monitores Médicos para diagnóstico multimodalidade e/ou cirurgia
Número de registro
80187730012
Classe de risco
I
Processo
25351167719201816
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(10)
19HK312C
21HK512D
27HJ710S
27HJ712C
27HJ713C
27HK510S
31HN713D
32HL512D
32HL710S
32HL714S
Instruções de Uso e Arquivos(9)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15395996 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LG MONITOR MEDICO 27HK510S.pdf | 30/10/2021, 19:23 | 4301501215 |
| T15395997 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL 31HN713D.pdf | 30/10/2021, 19:23 | 4301501215 |
| T15395998 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL 32HL512D.pdf | 30/10/2021, 19:23 | 4301501215 |
| T15395993 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LG MONITOR MÉDICO 27HJ710S.pdf | 30/10/2021, 19:23 | 4301501215 |
| T15395994 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LG MONITOR MEDICO 27HJ712C.pdf | 30/10/2021, 19:23 | 4301501215 |
| T15395995 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LG MONITOR MÉDICO 27HJ713C.pdf | 30/10/2021, 19:23 | 4301501215 |
| T15395992 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LG MONITOR MÉDICO 19HK312C.pdf | 30/10/2021, 19:23 | 4301501215 |
| T15395991 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL MONITOR LG 32HL714S.pdfabrir na ANVISA | 30/10/2021, 19:23 | 4301501215 |
| T15395990 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL 32HL710S.pdfabrir na ANVISA | 30/10/2021, 19:23 | 4301501215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4969430218 | 16/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2373925208 | 23/07/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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