Dispositivos MédicosAtivo
LIFESHOCK PRO
10390410062
Informações Gerais
Nome do produto
LIFESHOCK PRO
Número de registro
10390410062
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351562214201233
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LIFESHOCK PRO (Recondicionado)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16873417 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO_REV.04.pdf | 15/06/2022, 18:42 | 4303204226 |
MANUAL DO USUÁRIO_REV.04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1687341715/06/2022, 18:42Exp. 4303204226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4247788223 | 13/06/2022 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 2290944173 | 30/01/2018 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Petição encerrada |
424778822313/06/2022
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
229094417330/01/2018
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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