Dispositivos MédicosAtivo
LIFT
80146509043
Informações Gerais
Nome do produto
LIFT
Número de registro
80146509043
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351536532201330
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LFT01ST
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14408245 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rótulo LIFT.pdf | 07/06/2021, 18:44 | 2197863215 |
| T14408244 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Acessórios MitraClip.pdf | 07/06/2021, 18:44 | 2197863215 |
IFU - Acessórios MitraClip.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1440824407/06/2021, 18:44Exp. 2197863215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0766792132Primária | 20/06/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2060918213 | 02/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
076679213220/06/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária206091821302/06/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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