Dispositivos MédicosCancelado
Light Diagnostics SimulFluor Respiratory Screen
80141300401
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Light Diagnostics SimulFluor Respiratory Screen
Número de registro
80141300401
Classe de risco
III
Processo
25351253104201334
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 350 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15340217 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3296.pdf | 26/10/2021, 10:33 | 4225404218 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0694285157 | 09/11/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
069428515709/11/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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