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Dispositivos MédicosAtivo

Linha de campos para paciente estéril em tnt rm criativ

81886980012
Informações Gerais

Nome do produto

Linha de campos para paciente estéril em tnt rm criativ

Número de registro

81886980012

Nome técnico

Protetores

Classe de risco

I

Processo

25351723323202078

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • CF709040-Campo

    Fenestrado Estéril 70 x 90 cm gramatura 40

  • CF9012040-Campo

    Fenestrado Estéril 90 x 120 cm gramatura 40

  • CF9014040-Campo

    Fenestrado Estéril 90 x 140 cm gramatura 40

  • CF9020040-Campo

    Fenestrado Estéril 90 x 200 cm gramatura 40

  • CF10014040-Campo

    Fenestrado Estéril 100 x 140 cm gramatura 40

  • CF10018040-Campo

    Fenestrado Estéril 100 X 180 cm gramatura 40

  • CF14020040-Campo

    Fenestrado Estéril 140 x 200 cm gramatura 40

Instruções de Uso e Arquivos(7)

Campo Fenestrado Estéril 100 x 140 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460223006/07/2021, 15:36Exp. 2622984219
Campo Fenestrado Estéril 100 x 180 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460223106/07/2021, 15:36Exp. 2622984219
Campo Fenestrado Estéril 140 x 200 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460223306/07/2021, 15:36Exp. 2622984219
Campo Fenestrado Estéril 70 x 90 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460222606/07/2021, 15:36Exp. 2622984219
Campo Fenestrado Estéril 90 x 120 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460222706/07/2021, 15:36Exp. 2622984219
Campo Fenestrado Estéril 90 x 140 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460222806/07/2021, 15:36Exp. 2622984219
Campo Fenestrado Estéril 90 x 200 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460222906/07/2021, 15:36Exp. 2622984219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

455295920130/12/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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