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Dispositivos MédicosAtivo

Linha de Descartáveis Estéril em TNT RM CRIATIV

81886980014
Informações Gerais

Nome do produto

Linha de Descartáveis Estéril em TNT RM CRIATIV

Número de registro

81886980014

Nome técnico

Protetores

Classe de risco

I

Processo

25351155156202119

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • AL221030

    Protetor Cirúrgico Estéril para Alça de Refletor gramatura 30

  • CC11022030

    – Capa para Cadeira Estéril 110 x 220 cm gramatura 30

  • CC11023030

    – Capa para Cadeira Estéril 110 x 230 cm gramatura 30

  • CPCD30

    – Protetor para Encosto de Cabeça

  • MS11001530-

    Protetor para Mangueira de Sugador Estéril gramatura 30

  • PCC7030

    Protetor Cirúrgico Estéril para Cuspideira gramatura 30

  • PI903230-

    Protetor Cirúrgico Estéril para Pino de Refletor gramatura 30

  • UN4501530-

    Protetor Cirúrgico Estéril para Refletor Universal gramatura 30

Instruções de Uso e Arquivos(7)

Capa de Cadeira 110 x 220.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460637406/07/2021, 20:35Exp. 2626413216
Capa de Cadeira 110 x 230.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460637306/07/2021, 20:35Exp. 2626413216
Protetor de Mangueira.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460637206/07/2021, 20:35Exp. 2626413216
Protetor para Cuspideira.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460637106/07/2021, 20:35Exp. 2626413216
Protetor para Refletor Alça.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460637006/07/2021, 20:35Exp. 2626413216
Protetor para Refletor Pino.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460636906/07/2021, 20:35Exp. 2626413216
Protetor para Refletor Universal.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460636806/07/2021, 20:35Exp. 2626413216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

090633321111/03/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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