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Dispositivos MédicosAtivo

Linha de campos para paciente não estéril em tnt rm criativ

81886980008
Informações Gerais

Nome do produto

Linha de campos para paciente não estéril em tnt rm criativ

Número de registro

81886980008

Nome técnico

Protetores

Classe de risco

I

Processo

25351723295202099

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 10014040CF-Campo Fenestrado Descartável 100 x 140 cm gramatura 40

  • 10018040CF-Campo Fenestrado Descartável 100 x 180 cm gramatura 40

  • 14020040CF- Campo Fenestrado Descartável 140 x 200 cm gramatura 40

  • 709040CF-Campo Fenestrado Descartável 70 x 90 cm gramatura 40

  • 9012040CF-Campo Fenestrado Descartável 90 x 120 cm gramatura 40

  • 9014040CF-Campo Fenestrado Descartável 90 x 140 cm gramatura 40

  • 9020040CF-Campo Fenestrado Descartável 90 x 200 cm gramatura 40

Instruções de Uso e Arquivos(7)

Campo Fenestrado Descartável 100 x 140 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460358706/07/2021, 17:52Exp. 2624307214
Campo Fenestrado Descartável 100 x 180 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460358806/07/2021, 17:52Exp. 2624307214
Campo Fenestrado Descartável 140 x 200 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460358906/07/2021, 17:52Exp. 2624307214
Campo Fenestrado Descartável 90 x 200 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460358606/07/2021, 17:52Exp. 2624307214
Campo Fenestrado Descartável 70 x 90.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460358306/07/2021, 17:52Exp. 2624307214
Campo Fenestrado Descartável 90 x 120 cm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460358406/07/2021, 17:52Exp. 2624307214
Campo Fenestrado Descartável 90 x 140 cm..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460358506/07/2021, 17:52Exp. 2624307214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

455293520330/12/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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