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Dispositivos MédicosAtivo

LIPASE AUTOMAÇÃO

10269360158
Informações Gerais

Nome do produto

LIPASE AUTOMAÇÃO

Número de registro

10269360158

Nome técnico

LIPASE

Classe de risco

II

Processo

25351821103200897

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • APRESENTAÇÃO 1 – REAGENTE N° 1: 1 x 20 mL

  • APRESENTAÇÃO 10 – REAGENTE N° 1: 4 x 40 mL

  • APRESENTAÇÃO 11 – REAGENTE N° 1: 1 x 15 mL

  • APRESENTAÇÃO 12 – REAGENTE N° 1: 2 x 15 mL

  • APRESENTAÇÃO 13 – REAGENTE N° 1: 3 x 15 mL

  • APRESENTAÇÃO 14 – REAGENTE N° 1: 4 x 15 mL

  • APRESENTAÇÃO 15 – REAGENTE N° 1: 1 x 30 mL

  • APRESENTAÇÃO 16 – REAGENTE N° 1: 2 x 30 mL

  • APRESENTAÇÃO 17 – REAGENTE N° 1: 3 x 30 mL

  • APRESENTAÇÃO 18 – REAGENTE N° 1: 4 x 30 mL

  • APRESENTAÇÃO 2 – REAGENTE N° 1: 2 x 20 mL

  • APRESENTAÇÃO 3 – REAGENTE N° 1: 3 x 20 mL

  • APRESENTAÇÃO 4 – REAGENTE N° 1: 4 x 20 mL

  • APRESENTAÇÃO 5 – REAGENTE N° 1: 5 x 20 mL

  • APRESENTAÇÃO 6 – REAGENTE N° 1: 1 x 40 mL

  • APRESENTAÇÃO 7 – REAGENTE N° 1: 2 x 40 mL

  • APRESENTAÇÃO 8 – REAGENTE N° 1: 4 x 40 mL

  • APRESENTAÇÃO 9 – REAGENTE N° 1: 2 x 40 mL

  • REAGENTE N° 2: 1 x 10 mL

  • REAGENTE N° 2: 1 x 10 mL

  • REAGENTE N° 2: 1 x 20 mL

  • REAGENTE N° 2: 1 x 20 mL

  • REAGENTE N° 2: 1 x 5 mL

  • REAGENTE N° 2: 2 x 10 mL

  • REAGENTE N° 2: 2 x 10 mL

  • REAGENTE N° 2: 2 x 20 mL

  • REAGENTE N° 2: 2 x 20 mL

  • REAGENTE N° 2: 2 x 5 mL

  • REAGENTE N° 2: 3 x 10 mL

  • REAGENTE N° 2: 3 x 20 mL

  • REAGENTE N° 2: 3 x 5 mL

  • REAGENTE N° 2: 4 x 10 mL

  • REAGENTE N° 2: 4 x 10 mL

  • REAGENTE N° 2: 4 x 20 mL

  • REAGENTE N° 2: 4 x 5 mL

  • REAGENTE N° 2: 5 x 5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - LIPASE AUTOMAÇÃO - Versão Maio 2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1678614704/06/2022, 15:16Exp. 4255623228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

071041513431/12/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

30914710327/12/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

74671511003/10/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

006840418007/05/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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