Liquichek Rheumatoid Factor Control
Nome do produto
Liquichek Rheumatoid Factor Control
Número de registro
80020690223
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351088061201070
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
Ref. 501 - Nível 1 – 6 frascos x 2ml
Ref. 502 - Nível 2 – 6 frascos x 2ml
Ref. 502X - Trilevel MiniPak - 1 frasco Nível 1 x 2ml, 1 frasco Nível 2 x 2ml, 1 frasco Nível 3 x 2ml
Ref. 503 - Nível 3 – 6 frascos x 2ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20167945 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Liquichek Rheumatoid Factor Control.pdf | 22/06/2023, 20:07 | 0640116230 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0508678147 | 08/12/2014 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 115975105Primária | 17/05/2010 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 1629114210 | 13/05/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0028460152 | 26/01/2015 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite