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Dispositivos MédicosAtivo

Liquichek Urine Toxicology Control

80020690238
Informações Gerais

Nome do produto

Liquichek Urine Toxicology Control

Número de registro

80020690238

Classe de risco

II

Processo

25351258000201025

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(34)

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 10 ml

  • 1 x 20 ml

  • 1 x 20 ml

  • 1 x 20 ml

  • 1 x 20 ml

  • 1 x 20 ml

  • 1 x 20 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 10 ml

  • 10 x 20 ml

  • 10 x 20 ml

  • 10 x 20 ml

  • 10 x 20 ml

  • 10 x 20 ml

  • 10 x 20 ml

  • MiniPak – 1 x 10 ml

Instruções de Uso e Arquivos(5)

Instrução de Uso_Liquichek Urine Toxicology Control_1 de 5.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3382886003/11/2025, 20:14Exp. 1454214252
Instrução de Uso_Liquichek Urine Toxicology Control_2 de 5.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3382886103/11/2025, 20:14Exp. 1454214252
Instrução de Uso_Liquichek Urine Toxicology Control_3 de 5.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3382886203/11/2025, 20:14Exp. 1454214252
Instrução de Uso_Liquichek Urine Toxicology Control_4 de 5.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3382886303/11/2025, 20:14Exp. 1454214252
Instrução de Uso_Liquichek Urine Toxicology Control_5 de 5.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3382886403/11/2025, 20:14Exp. 1454214252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

037699313302/09/2013

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

33890110423/06/2010

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
036086718111/06/2018

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

028088615208/06/2015

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

009688313806/05/2013

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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