Dispositivos MédicosCancelado
Lítio
80158990173
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lítio
Número de registro
80158990173
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351362643201469
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(2)
LM4005(R1. 2x18.3 ml, R2. 2x6.5 ml)
LM8053(R1. 2x18.3 ml, R2. 2x6.5 ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15386148 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LM4005_PT-BR.pdf | 29/10/2021, 15:40 | 4285428211 |
LM4005_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538614829/10/2021, 15:40Exp. 4285428211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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