elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

LITUSxi- 5F

80841960014

Registro cancelado em 14/03/2022 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351057555202298).

Informações Gerais

Nome do produto

LITUSxi- 5F

Número de registro

80841960014

Classe de risco

III

Processo

25351767678201545

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 59 dias26/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 08 QBX 050175F, 08 QBX 050265F, 08 QBX 050365F, 08 QBX 050575F, 08 QBX 060175F, 08 QBX 060265F, 08 QBX 060365F, 08 QBX 060575F, 08 QBX 070175F, 08 QBX 070265F, 08 QBX 070365F, 08 QBX 070575F, 08 QBX 080175F, 08 QBX 080265F, 08 QBX 080365F, 08 QBX 080575F, 08 QBX 090175F, 08 QBX 090265F, 08 QBX 090365F, 08 QBX 090575F, 08 QBX 100175F, 08 QBX 100265F, 08 QBX 100365F, 08 QBX 100575F, 13 QBX 050175F, 13 QBX 050265F, 13 QBX 050365F, 13 QBX 050575F, 13 QBX 060175F, 13 QBX 060265F, 13 QBX 060365F, 13 QBX 060575F, 13 QBX 070175F, 13 QBX 070265F, 13 QBX 070365F, 13 QBX 070575F, 13 QBX 080175F, 13 QBX 080265F, 13 QBX 080365F, 13 QBX 080575F, 13 QBX 090175F, 13 QBX 090265F, 13 QBX 090365F, 13 QBX 090575F, 13 QBX 100175F, 13 QBX 100265F, 13 QBX 100365F, 13 QBX 100575F.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Litus 5F.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1520107005/10/2021, 20:29Exp. 3933095212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

113109418424/06/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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