LITUSxi 7F
Registro cancelado em 02/03/2022 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351057555202298).
Nome do produto
LITUSxi 7F
Número de registro
80841960013
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351748793201575
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
12QBX08017, 12QBX08026, 12QBX08036, 12QBX08057 , 08QBX08017, 08QBX08026, 08QBX08036, 08QBX08057, 12QBX09017, 12QBX09026, 12QBX09036, 12QBX09057, 08QBX09017, 08QBX09026, 08QBX09036, 08QBX09057, 12QBX10017, 12QBX10026, 12QBX10036, 12QBX10057, 08QBX10017, 08QBX10026, 08QBX10036, 08QBX10057.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15201120 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO Litus xi 7F exigência.pdfabrir na ANVISA | 05/10/2021, 20:32 | 3933211212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1131049189 | 24/06/2019 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
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