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Dispositivos MédicosCancelado

LoFric

80196880256

Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LoFric

Número de registro

80196880256

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

I

Processo

25351149126201415

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2739 dias28/04/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 4040885 LoFric Nelaton Comprimento 15cm Diâmetro CH084041085 LoFric Nelaton Comprimento 15cm Diâmetro CH104041285 LoFric Nelaton Comprimento 15cm Diâmetro CH124041485 LoFric Nelaton Comprimento 15cm Diâmetro CH144010685 LoFric Nelaton Comprimento 20cm Diâmetro CH06 Paed4030885 LoFric Nelaton Comprimento 20cm Diâmetro CH084031085 LoFric Nelaton Comprimento 20cm Diâmetro CH104031285 LoFric Nelaton Comprimento 20cm Diâmetro CH124031485 LoFric Nelaton Comprimento 20cm Diâmetro CH144031685 LoFric Nelaton Comprimento 20cm Diâmetro CH164031885 LoFric Nelaton Comprimento 20cm Diâmetro CH184020885 LoFric Nelaton Comprimento 30cm Diâmetro CH08 Paed4021085 LoFric Nelaton Comprimento 30cm Diâmetro CH10 Paed4000885 Lofric Nelaton Comprimento 40 cm Diâmetro CH 84001085 Lofric Nelaton Comprimento 40 cm Diâmetro CH 104001285 Lofric Nelaton Comprimento 40cm Diâmetro CH 124001485 LoFric Nelaton Comprimento 40cm Diâmetro CH144001685 LoFric Nelaton Comprimento 40cm Diâmetro CH164001885 LoFric Nelaton Comprimento 40cm Diâmetro CH184002085 LoFric Nelaton Comprimento 40cm Diâmetro CH204002285 LoFric Nelaton Comprimento 40cm Diâmetro CH224051085 LoFric Tiemann Comprimento 40cm Diâmetro CH104051285 LoFric Tiemann Comprimento 40cm Diâmetro CH124051485 LoFric Tiemann Comprimento 40cm Diâmetro CH144051685 LoFric Tiemann Comprimento 40cm Diâmetro CH164051885 LoFric Tiemann Comprimento 40cm Diâmetro CH18.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

PD-651000C31-C LR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1591310824/01/2022, 21:47Exp. 0311806228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

456177121622/12/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

033072514525/08/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

048139715924/08/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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