Dispositivos MédicosCancelado
LOFRIC
80196880455
Registro cancelado em 04/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LOFRIC
Número de registro
80196880455
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351117637202207
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(4)
Lofric Origo Nelaton 30 cm: CH08(4420885), CH10(4421085), CH12(4421285).
Lofric Origo Nelaton 40 cm: CH10(4431085), CH12(4431285), CH14(4431485), CH16(4431685),CH18 (4431885).
LoFric Origo Tiemann 40 cm: CH10(4441085), CH12(4441285), CH14(4441485), CH16(4441685),CH18 (4441885).
LoFric Sense Nelaton 15cm: CH08(4160885), CH10(4161085), CH12(4161285), CH14(4161485).
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4294845222Primária | 15/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
429484522215/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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