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Dispositivos MédicosCancelado

LOFRIC PRIMO

80196880297

Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LOFRIC PRIMO

Número de registro

80196880297

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

I

Processo

25351454084201563

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2108 dias18/01/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(22)

  • 4100885 - LoFric Primo Nelaton Comprimento 40 cm Diâmetro CH08

  • 4101085 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 40 cm Diâmetro CH10

  • 4101285 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 40 cm Diâmetro CH12

  • 4101485 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 40 cm Diâmetro CH14

  • 4101685 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 40 cm Diâmetro CH16

  • 4101885 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 40 cm Diâmetro CH18

  • 4110685 - LoFric Primo Nelaton Comprimento 20 cm Diâmetro CH06 Paed

  • 4130885 - LoFric Primo Nelaton Comprimento 20 cm Diâmetro CH08

  • 4131085 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 20 cm Diâmetro CH10

  • 4131285 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 20 cm Diâmetro CH12

  • 4131485 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 20 cm Diâmetro CH14

  • 4131685 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 20 cm Diâmetro CH16

  • 4131885 - Lofric Primo Nelaton Comprimento 20 cm Diâmetro CH18

  • 4140885 - LoFric Primo Nelaton Comprimento 15 cm Diâmetro CH08

  • 4141085 - LoFric Primo Nelaton Comprimento 15 cm Diâmetro CH10

  • 4141285 - LoFric Primo Nelaton Comprimento 15 cm Diâmetro CH12

  • 4141485 - LoFric Primo Nelaton Comprimento 15 cm Diâmetro CH14

  • 4151085 - Lofric Primo Tiemann Comprimento 40 cm Diâmetro CH10

  • 4151285 - Lofric Primo Tiemann Comprimento 40 cm Diâmetro CH12

  • 4151485 - Lofric Primo Tiemann Comprimento 40 cm Diâmetro CH14

  • 4151685 - Lofric Primo Tiemann Comprimento 40 cm Diâmetro CH16

  • 4151885 - Lofric Primo Tiemann Comprimento 40 cm Diâmetro CH18.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

PD-5500097-B_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1615511204/03/2022, 20:27Exp. 0836461223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

391863821527/10/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

172042621727/05/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

448850321207/03/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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