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Dispositivos MédicosCancelado

LOFRIC SENSE E LOFRIC ORIGO

80196880298

Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LOFRIC SENSE E LOFRIC ORIGO

Número de registro

80196880298

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351462332201535

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 283 dias18/01/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • LoFric Sense Nelaton 15cm: CH08 (4160885), CH10 (4161085), CH12 (4161285), CH14 (4161485). Lofric Origo Nelaton 30 cm: CH08 (4420885), CH10 (4421085), CH12 (4421285). Lofric Origo Nelaton 40 cm: CH10 (4431085), CH12 (4431285), CH14 (4431485), CH16 (4431685), CH18 (4431885). LoFric Origo Tiemann 40 cm: CH10 (4441085), CH12 (4441285), CH14 (4441485), CH16 (4441685), CH18 (4441885).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrucoes de Uso_Lofric Origo PD4017C_Lofric Sense PD-00082898A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1419355805/05/2021, 03:52Exp. 1721138218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

039536918616/12/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

200841019225/11/2019

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

041238219411/11/2019

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

038141921014/06/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

155536121231/05/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

110124421703/05/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

404852420201/02/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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