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Dispositivos MédicosCancelado

LSR - LAERDAL SILICONE RESUSCITATOR

80542300005

Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LSR - LAERDAL SILICONE RESUSCITATOR

Número de registro

80542300005

Nome técnico

Ventilador Manual

Classe de risco

II

Processo

25351547290201298

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2985 dias26/08/2018
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • LSR Adulto Básico sem máscara

  • LSR Adulto Completo com máscara 3/4

  • LSR Adulto Completo com máscara 4/5+

  • LSR Adulto Padrão com máscara 4/5+

  • LSR Pediátrico Básico sem máscara

  • LSR Pediátrico Completo com máscara 0/1

  • LSR Pediátrico Completo com máscara 2

  • LSR Pediátrico Completo com máscara 3/4

  • LSR Pediátrico Padrão com máscara 0/1

  • LSR Pediátrico Padrão com máscara 3/4

  • LSR Recém-nascido Básico sem máscara

  • LSR Recém-nascido Completo com máscara 0/0

  • LSR Recém-nascido Completo com máscara 0/1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80542300005 LSR - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1513916027/09/2021, 17:07Exp. 3816016219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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