Dispositivos MédicosCancelado
THOMAS TUBE HOLDER
80542300003
Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
THOMAS TUBE HOLDER
Número de registro
80542300003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351547273201231
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
NORUEGA
Apresentações / Modelos(3)
600-10000 Adulto
600-20000 Pediátrico
600-30000 Adulto - Verde
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15139092 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80542300003 THOMAS TUBE HOLDER - IFU.pdf | 27/09/2021, 17:04 | 3815971217 |
80542300003 THOMAS TUBE HOLDER - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513909227/09/2021, 17:04Exp. 3815971217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2710867228 | 26/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
271086722826/05/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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