Dispositivos MédicosCancelado
Lub Femme
81639889001
Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lub Femme
Número de registro
81639889001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351504364202067
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
HC674Lub Femme
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14181391 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso.pdf | 03/05/2021, 14:45 | 1696876214 |
Instrução de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1418139103/05/2021, 14:45Exp. 1696876214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1766988200Primária | 13/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
176698820013/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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