Dispositivos MédicosCancelado
LUCITONE 199
80196880250
Registro cancelado em 29/04/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LUCITONE 199
Número de registro
80196880250
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351256858201177
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem contendo 21g, 231g, 454g, 630g, 2268g/5lbs, 11340g/25lbs, de pó em uma das cores: rosa claro, rosa claro com veias, rosa escuro, e incolor
Frasco de vidro contendo 10ml, 120ml, 175ml, 430ml, 946ml, 3785ml de líquido.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0631543137 | 11/11/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0591785139 | 23/09/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0213535143 | 22/09/2014 | MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro | Publicado deferimento |
063154313711/11/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
059178513923/09/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
021353514322/09/2014
MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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