Dispositivos MédicosAtivo

LUMII, LUMII PRO, LUMILIGHT e LUMILIGHT PRO

80571459011

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80571459011

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351374071202472

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/09/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T26288255	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual do Usuário - LUMII LED, LUMII PRO, LUMILIGHT E LUMILIGHT PRO.pdf	16/10/2024, 17:14	1421271249

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2628825516/10/2024, 17:14Exp. 1421271249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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