Dispositivos MédicosAtivo

Luminex®100/200™ Performance Verification Kit

80003610623

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80003610623

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351162354202554

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/11/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T33952069	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU- LX200-CON-K25 - PerfVerification.PDF	09/11/2025, 12:33	1477410252

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3395206909/11/2025, 12:33Exp. 1477410252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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