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Dispositivos MédicosCancelado

LUPA BINOCULAR KEELER

80891620008

Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LUPA BINOCULAR KEELER

Número de registro

80891620008

Nome técnico

Lupa Binocular

Classe de risco

I

Processo

25351244963201306

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2767 dias31/03/2019
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • 2112-P-1002 Standard Loupes

  • 2112-P-1003 Standard Loupes

  • 2112-P-1010 Standard Loupes

  • 2112-P-1011 Standard Loupes

  • 2112-P-1012 Standard Loupes

  • 2112-P-1013 Standard Loupes

  • 2112-P-1022 Standard Loupes

  • 2112-P-1023 Standard Loupes

  • 2112-P-1024 Standard Loupes

  • 2112-P-1025 Standard Loupes

  • 2112-P-1050 Hi-Res Loupes

  • 2112-P-1051 Hi-Res Loupes

  • 2112-P-1052 Hi-Res Loupes

  • 2112-P-1053 Hi-Res Loupes

  • 2112-P-1064 Mini Loupes

  • 2112-P-1065 Mini Loupes

  • 2112-P-1066 Mini Loupes

  • 2112-P-1067 Mini Loupes

  • 2113-P-2004 Prismatic Loupes

  • 2113-P-2005 Prismatic Loupes

  • 2113-P-2006 Prismatic Loupes

  • 2113-P-2008 Prismatic Loupes

  • 2113-P-2009 Prismatic Loupes

  • 2113-P-2010 Prismatic Loupes

  • 2113-P-2012 Prismatic Loupes

  • 2113-P-2013 Prismatic Loupes

  • 2113-P-2014 Prismatic Loupes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções Uso Lupas Keeler.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1327810125/11/2020, 14:57Exp. 4160233201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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