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Dispositivos MédicosCancelado

LuxOR* Revalia

80153480206

Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LuxOR* Revalia

Número de registro

80153480206

Classe de risco

I

Processo

25351505555201911

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 782 dias05/09/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • LX3

    Q-Vue* 175MM - 8065753063

  • LX3

    Luxor* 175MM - 8065753065

  • LX3

    Luxor 175MM - 8065752570

  • LX3

    Luxor 200MM - 8065752569

  • LX3

    Q-Vue 175MM - 8065752568

  • LX3

    Q-Vue 200MM - 8065752567

  • LX3

    Q-Vue* 200MM - 8065753062

  • LED Luxor* 175 mm, LX3 - 8065753073

  • LED Q-Vue* 175 mm, LX3 - 8065753072

  • LED Q-Vue*, 200 mm, LX3 - 8065753071

  • Pedal LX3 - 8065752566

  • STAND LX3 – 8065752560

  • STAND LX3 ENH - 8065753064

  • Suporte do LED LX3 - 8065753095

Documentos Técnicos(1)

208148119005/09/2019

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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