Dispositivos MédicosAtivo
M-6FD DYE
80943610105
Informações Gerais
Nome do produto
M-6FD DYE
Número de registro
80943610105
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351635881202087
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
1 unidade de 48 ml (1 x 48 ml)
4 unidades de 12 ml (4 x 12ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35755355 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H-046-024137-00_80943610105.pdf | 13/02/2026, 21:51 | 0153069261 |
H-046-024137-00_80943610105.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3575535513/02/2026, 21:51Exp. 0153069261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2180153203Primária | 09/07/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0969244214 | 25/03/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
218015320309/07/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária096924421425/03/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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