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Dispositivos MédicosAtivo

M2000RT

80146501301
Informações Gerais

Nome do produto

M2000RT

Número de registro

80146501301

Nome técnico

Instrumento para análise de ácidos nucleicos

Classe de risco

II

Processo

25351336490200543

Empresa Detentora

Razão social

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

CNPJ

56.998.701/0001-16

Fabricante

ABBOTT MOLECULAR INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • M2000RT

Instruções de Uso e Arquivos(5)

03N54-009_m2000rt Operations Manual v8.1_PT PARTE 3.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530526421/10/2021, 14:17Exp. 4157971213
03N54-009_m2000rt Operations Manual v8.1_PT PARTE 4.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530526521/10/2021, 14:17Exp. 4157971213
03N54-009_m2000rt Operations Manual v8.1_PT PARTE 5 (FINAL).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530526621/10/2021, 14:17Exp. 4157971213
03N54-009_m2000rt Operations Manual v8.1_PT PARTE 1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530526221/10/2021, 14:16Exp. 4157971213
03N54-009_m2000rt Operations Manual v8.1_PT PARTE 2.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530526321/10/2021, 14:16Exp. 4157971213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

39818305524/10/2005

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
034074615210/08/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

34461110524/05/2010

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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