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Dispositivos MédicosCancelado

M22 TREATMENT LASER SYSTEM

10354340080

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

M22 TREATMENT LASER SYSTEM

Número de registro

10354340080

Classe de risco

III

Processo

25351749076200956

Empresa Detentora

Fabricante

LUMENIS LTD.

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 522 dias24/05/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

2. M22 Completo - Atualizado.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1471916823/07/2021, 15:41Exp. 2873841214
2b. UM-1034720_A Addendum to the M22 Operators Manual - Português.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1471916723/07/2021, 15:41Exp. 2873841214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

210274020409/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

050415619217/06/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

91757709624/05/2010

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
082295814906/04/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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