Dispositivos MédicosCancelado
MabTrack ADA infliximab
10338930250
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MabTrack ADA infliximab
Número de registro
10338930250
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351590251202157
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 48 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14857309 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | M2960_MabTrack ADA infliximab.pdf | 13/08/2021, 15:32 | 3178845216 |
M2960_MabTrack ADA infliximab.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1485730913/08/2021, 15:32Exp. 3178845216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4231172211 | 03/11/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 2211072211Primária | 17/06/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
423117221103/11/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
221107221117/06/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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