Dispositivos MédicosCancelado
MabTrack level infliximab
10338930253
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MabTrack level infliximab
Número de registro
10338930253
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351590256202180
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14856637 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | M2920_MabTrack level infliximab.pdf | 13/08/2021, 14:45 | 3178261214 |
M2920_MabTrack level infliximab.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1485663713/08/2021, 14:45Exp. 3178261214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4231170215 | 03/11/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 2211167211Primária | 24/06/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
423117021503/11/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
221116721124/06/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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