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Dispositivos MédicosAtivo

MACAS STRYKER

80005439011
Informações Gerais

Nome do produto

MACAS STRYKER

Número de registro

80005439011

Nome técnico

Maca hospitalar

Classe de risco

I

Processo

25351745021200922

Empresa Detentora

Fabricante

STRYKER MEDICAL

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • MACA DE TRANSPORTE: 747 / 748

  • MACA MODELO 1105

  • MACA MODELO 1115

  • MACA MODELO 1125

  • MACA PARA CIRURGIA OCULAR: 1089

Instruções de Uso e Arquivos(10)

eIFU_80005439011_1105_V01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4022877403/09/2026, 19:14Exp. 0917813260
eIFU_80005439011_1125_V01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4022877303/09/2026, 19:14Exp. 0917813260
eIFU_80005439011_1115_V01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4022877203/09/2026, 19:14Exp. 0917813260
eIFU_80005439011_1089_V01.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4022876503/09/2026, 19:14Exp. 0917813260
eIFU_80005439011_747-748_V01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4022876403/09/2026, 19:14Exp. 0917813260
eIFU_80005439011_1125_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3575104913/02/2026, 18:36Exp. 0152059261
eIFU_80005439011_1115_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3575104813/02/2026, 18:36Exp. 0152059261
eIFU_80005439011_1105_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3575104713/02/2026, 18:36Exp. 0152059261
eIFU_80005439011_1089_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3575104613/02/2026, 18:36Exp. 0152059261
eIFU_80005439011_747_748_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3575104513/02/2026, 18:36Exp. 0152059261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 5 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

90115909512/04/2010

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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