elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Magis

10171259001
Informações Gerais

Nome do produto

Magis

Número de registro

10171259001

Classe de risco

IV

Processo

253510305660143

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/11/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • MITRAL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

99i0001f.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2652905130/10/2024, 16:34Exp. 1493647245
99-L-112-1-k-Rótulo de Identificação para produto Anel para Anuloplastia Valvular MAGIS.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T3844132722/06/2026, 17:54Exp. 0610924265
99i0001g - magis mitral.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3844132622/06/2026, 17:54Exp. 0610924265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

17108406211/12/2006

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

35448507116/07/2007

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

97753010711/07/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

155351916323/05/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

58976109122/03/2010

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

417263021831/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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