Dispositivos MédicosCancelado
MAGPIX®
80173709001
Registro cancelado em 03/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAGPIX®
Número de registro
80173709001
Classe de risco
II
Processo
25351307100202067
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MAGPIX-XPONENT
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1176536204Primária | 04/05/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
117653620404/05/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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