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MAMMOTOME REVOLVE - EQUIPAMENTO DE BIÓPSIA ASSISTIDA A VÁCUO DUPLO
80269330012
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAMMOTOME REVOLVE - EQUIPAMENTO DE BIÓPSIA ASSISTIDA A VÁCUO DUPLO
Número de registro
80269330012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351028168201481
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- Devicor Medical Products de Mexico S de RL de CV · MÉXICO
- DEVICOR MEDICAL PRODUCTS INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MSCM1-Módulo de Controle Mammotome® revolve
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15380395 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80269330012.PDF | 29/10/2021, 00:04 | 4274151212 |
IFU_80269330012.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538039529/10/2021, 00:04Exp. 4274151212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0780864140 | 01/12/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 1135139140 | 19/01/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
078086414001/12/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
113513914019/01/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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