Dispositivos MédicosAtivo
manifold
80898209003
Informações Gerais
Nome do produto
manifold
Número de registro
80898209003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351080505202212
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
619366
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16129662 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.docx | 28/02/2022, 16:29 | 0762185228 |
INSTRUÇÕES DE USO.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1612966228/02/2022, 16:29Exp. 0762185228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0565396227Primária | 17/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
056539622717/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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