Dispositivos MédicosAtivo
Manifold Ortus
80898209030
Informações Gerais
Nome do produto
Manifold Ortus
Número de registro
80898209030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351143963202695
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
OM-MF01-250F
OM-MF01-250N
OM-MF01-500F
OM-MF01-500N
OM-MF02-250F
OM-MF02-250N
OM-MF02-500F
OM-MF02-500N
OM-MF03-250F
OM-MF03-250N
OM-MF03-500F
OM-MF03-500N
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39978095 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Instrucoes_de_Uso_Manifold_Ortus.pdfabrir na ANVISA | 25/08/2026, 19:03 | 0876726261 |
IFU Instrucoes_de_Uso_Manifold_Ortus.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3997809525/08/2026, 19:03Exp. 0876726261
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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