Dispositivos MédicosAtivo
MANRIL EXPANSÍVEL X-REAM®
80005430713
Informações Gerais
Nome do produto
MANRIL EXPANSÍVEL X-REAM®
Número de registro
80005430713
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351829955202125
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
1000KIT1 - Mandril Expansível X-Ream
1000KIT2 - Instrumental X-Ream
20001200 - Montagem de Instrumental Expansível X-Ream
2BCK1200 - Knob de controle de lâmina X-Ream
2BDY1200 - Corpo do X-Ream
2THL1200 - Manopla T do X-ream
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27772201 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430713_V00.pdf | 17/01/2025, 17:26 | 0073795259 |
| T38404051 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | eIFU_80005430713_V01.pdf | 19/06/2026, 18:22 | 0606067264 |
IFU_80005430713_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2777220117/01/2025, 17:26Exp. 0073795259
eIFU_80005430713_V01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3840405119/06/2026, 18:22Exp. 0606067264
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2925076215Primária | 05/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
292507621505/08/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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