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MARCADOR DE CARCINOMA DE PULMÃO PARA INDICAÇÃO TERAPÊUTICA

80640680047

Registro cancelado em 02/07/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MARCADOR DE CARCINOMA DE PULMÃO PARA INDICAÇÃO TERAPÊUTICA

Número de registro

80640680047

Processo

25351972959201681

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1775 dias19/12/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(20)

  • 1 x 15 mL de Negative Control Reagent

  • 1 x 15 mL de Negative Control Reagent

  • 1 x 19,5 mL de Primary Antibody: Monoclonal Mouse Anti-PD-L1, Clone 22C3

  • 1 x 19,5 mL de Primary Antibody: Monoclonal Mouse Anti-PD-L1, Clone 28-8

  • 1 x 34,5 mL de DAB Enhancer

  • 1 x 34,5 mL de DAB Enhancer

  • 1 x 34,5 mL de Mouse LINKER

  • 1 x 34,5 mL de Mouse LINKER

  • 1 x 34,5 mL de Peroxidase - Blocking Reagent

  • 1 x 34,5 mL de Peroxidase - Blocking Reagent

  • 1 x 34,5 mL de Visualization Reagent-HRP

  • 1 x 34,5 mL de Visualization Reagent-HRP

  • 1 x 5 mL de DAB+ Chromogen

  • 1 x 5 mL de DAB+ Chromogen

  • 15 lâminas de PD-L1 IHC22C3 pharmDx Control Slides. Quantidade suficiente para 50 testes.

  • 15 lâminas de PD-L1 IHC28-8 pharmDx Control Slides. Quantidade suficiente para 50 testes.

  • 15 x 7,2 mL de DAB+ Substrate Buffer

  • 15 x 7,2 mL de DAB+ Substrate Buffer

  • 6 x 30 mL de EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low pH, 50x

  • 6 x 30 mL de EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low pH, 50x

Documentos Técnicos(1)

145750016119/12/2016

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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