Dispositivos MédicosCancelado
MCL 31 Dermablate
10343650049
Registro cancelado em 07/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MCL 31 Dermablate
Número de registro
10343650049
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351718546201807
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
MCL 31 Dermablate
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15393042 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - MCL 31 Dermablate.pdf | 29/10/2021, 20:48 | 4290488218 |
Manual do Usuário - MCL 31 Dermablate.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539304229/10/2021, 20:48Exp. 4290488218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1004385183Primária | 10/03/2019 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
100438518310/03/2019
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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