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Dispositivos MédicosAtivo

Medidor de Glicose sanguínea GlucoLeader™ Enhace

81218879001
Informações Gerais

Nome do produto

Medidor de Glicose sanguínea GlucoLeader™ Enhace

Número de registro

81218879001

Classe de risco

III

Processo

25351571100201588

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/12/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1 Medidor de Glicose sanguínea GlucoLeader™ Enhace

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Rotulagem Primária (V5).pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T3504725108/01/2026, 14:52Exp. 0019221266
Rotulagem Secundária (V2).pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T3504725208/01/2026, 14:52Exp. 0019221266
Instrução de Uso GlucoLeader - Iquego (V3).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3504725008/01/2026, 14:52Exp. 0019221266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

081499718626/12/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

117887617326/12/2017

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

211767617126/12/2017

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

082502515107/12/2015

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
503651522108/05/2023

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

114400716415/02/2016

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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