Dispositivos MédicosCancelado
MedioStar
10343650050
Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MedioStar
Número de registro
10343650050
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351718550201867
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
MedioStar Next
MedioStar Next Pro.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15392966 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - MeDioStar NeXT PRO.pdf | 29/10/2021, 20:43 | 4290448216 |
Manual do Usuário - MeDioStar NeXT PRO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539296629/10/2021, 20:43Exp. 4290448216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1004395181Primária | 10/03/2019 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
100439518110/03/2019
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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