Dispositivos MédicosAtivo
Meek Micrograft
10243869015
Informações Gerais
Nome do produto
Meek Micrograft
Número de registro
10243869015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351237552201931
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(3)
MEEK Micrograft:
operado com motor pneumático (3.MD).
operado manualmente (3.HD)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32894711 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3.IFU MEEK.pdf | 23/09/2025, 14:41 | 1261200250 |
3.IFU MEEK.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3289471123/09/2025, 14:41Exp. 1261200250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3181508211 | 19/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0600924197 | 19/08/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0362239198Primária | 08/07/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
318150821119/08/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
060092419719/08/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
036223919808/07/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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