elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

MEIO DE MUELLER HINTON

10097010114
Informações Gerais

Nome do produto

MEIO DE MUELLER HINTON

Número de registro

10097010114

Processo

25023001040200392

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/05/2100

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • 10 placas

  • 10 x 5ml

  • Frasco 100mL

  • frasco com 100mL

  • pacote com 10 placas

  • pacote com 10 placas 140x15

  • pacote com 10 placas 90x15

  • pacote com 20 placas

  • pacote com 5 placas

  • pacotes com 10 placas 90x15

  • Placa- Pacote com 10 placas

  • Placa- Pacote com 20 placas

  • Placa- Pacote com 20 placas

  • Placa- Pacote com 20 placas

  • Placa- Pacote com 20 placas

  • Placa- Pacote com 5 placas

  • Placa- Pacote com 5 placas

  • Placa- Pacote com 5 placas

  • Placa- Pacote com 5 placas

  • Tubo 4mL- Caixa 10 tubos

Instruções de Uso e Arquivos(4)

172128.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2573831412/09/2024, 14:19Exp. 1256385247
172258.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2573831512/09/2024, 14:19Exp. 1256385247
172304.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2573831612/09/2024, 14:19Exp. 1256385247
172306.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2573831712/09/2024, 14:19Exp. 1256385247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

369101220126/11/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

049725719116/09/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

057569113019/08/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

035280619508/07/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

01177304107/03/2018

IVD - Registro de produtos nacionais em família

Publicado deferimento

Petição primária
78564708426/02/2009

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite