Dispositivos MédicosCancelado
MEPILEX AG
10224000039
Registro cancelado em 26/02/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MEPILEX AG
Número de registro
10224000039
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351325172200808
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(14)
10 x 10cm
10 x 20cm
10 x 20cm
10 x 25cm
10 x 30cm
15 x 15cm
15 x 15cm
15 x 20cm
20 x 20cm
20 x 50cm
23 x 23cm.
Mepilex Ag: 10 x 10cm
Mepilex Border Ag: 7,5 x 7,5cm
Mepilex Border Sacrum Ag: 18 x 18cm
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0582251133 | 26/11/2013 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
| 666032111 | 02/04/2012 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado deferimento |
058225113326/11/2013
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
66603211102/04/2012
MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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