Dispositivos MédicosAtivo
Meron
80230409008
Informações Gerais
Nome do produto
Meron
Número de registro
80230409008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351028636202281
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Art. Nº 1242 (50 x cápsulas de aplicação)
Art. Nº 1243 (150 x cápsulas de aplicação).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23092888 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80230409008_Meron (16.01.24).pdf | 20/03/2024, 12:54 | 0343719240 |
IFU - 80230409008_Meron (16.01.24).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2309288820/03/2024, 12:54Exp. 0343719240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0230036222Primária | 27/01/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
023003622227/01/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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