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Dispositivos MédicosCancelado

Microagulhas Dialife

80155479024

Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Microagulhas Dialife

Número de registro

80155479024

Nome técnico

Agulhas

Classe de risco

II

Processo

25351540775202288

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 203 dias19/05/2027
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(56)

  • Modelos: UM21G-4

  • UM21G-13

  • UM21G-6

  • UM21G-8

  • UM22G-13

  • UM22G-4

  • UM22G-6

  • UM22G-8

  • UM23G-13

  • UM23G-4

  • UM23G-6

  • UM23G-8

  • UM24G-13

  • UM24G-4

  • UM24G-6

  • UM24G-8

  • UM25G-13

  • UM25G-4

  • UM25G-6

  • UM25G-8

  • UM26G-13

  • UM26G-4

  • UM26G-6

  • UM26G-8

  • UM27G-13

  • UM27G-4

  • UM27G-6

  • UM27G-8

  • UM28G-13

  • UM28G-4

  • UM28G-6

  • UM28G-8

  • UM29G-13

  • UM29G-4

  • UM29G-6

  • UM29G-8

  • UM30G-13

  • UM30G-4

  • UM30G-6

  • UM30G-8

  • UM31G-13

  • UM31G-4

  • UM31G-6

  • UM31G-8

  • UM32G-

  • UM32G-13

  • UM32G-6

  • UM32G-8

  • UM33G-13

  • UM33G-4

  • UM33G-6

  • UM33G-8

  • UM34G-13.

  • UM34G-4

  • UM34G-6

  • UM34G-8

Instruções de Uso e Arquivos(2)

86.2 Instrução de uso-Microagulhas Uniqmed(FeelTech)Rev.00 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1688035317/06/2022, 11:24Exp. 4305990229
85.2 Instrução de uso-Microagulhas Dialife(FeelTech)Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3769333219/05/2026, 19:23Exp. 0488237262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

270849422919/05/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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