elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

MICROCÂNULAS DIALIFE

80155470357

Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MICROCÂNULAS DIALIFE

Número de registro

80155470357

Nome técnico

Cânulas

Classe de risco

II

Processo

25351611422201974

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 708 dias18/11/2024
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Diâmetro: 17G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G POR Comprimento: 13 mm, 16 mm, 19 mm, 25 mm, 30mm, 32 mm, 37mm, 38 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 57mm, 60 mm, 70 mm, 80 mm, 90 mm, 100 mm, 110 mm,120 mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

51.2 Instrução de uso-Microcanulas Uniqmed(FeelTech)Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1424964413/05/2021, 20:26Exp. 1851291211
51.2 Instrução de uso-Microcanulas Dialife(FeelTech)Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3766288018/05/2026, 19:52Exp. 0483002267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

255646919218/11/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite