Microcânulas DIALIFE
Registro cancelado em 17/08/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Microcânulas DIALIFE
Número de registro
80155479007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351105738202065
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Diâmetro: 17G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G POR Comprimento: 13 mm, 16 mm, 18mm, 19 mm, 25 mm, 30mm, 32 mm, 37mm, 38 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55 mm, 57mm, 60 mm, 70 mm, 80 mm, 90 mm, 100 mm, 110 mm,120 mm COM AGULHA DE PERTUITO: Calibre da agulha (em Gauge):21G/23G/26G/27G
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39379212 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 13.2 Instrução de uso-Microcânulas(com agulha pertuito)(Feeltech)Rev.01.pdfabrir na ANVISA | 31/07/2026, 19:29 | 0771698267 |
| T13826929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 13.2 Instrução de uso-Microcânulas(com agulha pertuito)(Feeltech)Rev.00.pdf | 09/03/2021, 18:07 | 0924037211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3380862207Primária | 15/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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