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Dispositivos MédicosCancelado

Microcânulas DIALIFE com Agulha Auxiliar

80155479009

Registro cancelado em 17/08/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Microcânulas DIALIFE com Agulha Auxiliar

Número de registro

80155479009

Nome técnico

Cânulas

Classe de risco

II

Processo

25351491397202030

Empresa Detentora

Razão social

ASTRA CIENTIFICA LTDA

CNPJ

05.431.736/0001-38

Fabricante

FEELTECH CO.,LTD.

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 336 dias26/11/2025
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO19/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(318)

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Instruções de Uso e Arquivos(2)

11.2 Instrução de uso-Microcânula com agulha auxiliar (Feel tech)Rev.01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3938113531/07/2026, 20:44Exp. 0771924267
11.2 Instrução de uso-Microcânula com agulha auxiliar (Feel tech)Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1382106708/03/2021, 21:34Exp. 0910529213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

409511720126/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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