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Dispositivos MédicosCancelado

MICROCANULAS MEKON

81926099003

Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MICROCANULAS MEKON

Número de registro

81926099003

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351088304202255

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 134 dias11/03/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • 001: Microcanula 18G x 50mm - Agulha de pertuito 17G002: Microcanula 18G X 70mm - Agulha de pertuito 17G003: Microcanula 21G x 50mm - Agulha de pertuito 21G 004: Microcanula 21G x 70mm - Agulha de pertuito 21G 005: Microcanula 22G x 50mm - Agulha de pertuito 21G 006: Microcanula 22G x 70mm - Agulha de pertuito 21G 007: Microcanula 23G x 50mm - Agulha de pertuito 23G 008: Microcanula 23G x 70mm - Agulha de pertuito 23G 009: Microcanula 25G x 40mm - Agulha de pertuito 23G 010: Microcanula 25G x 50mm - Agulha de pertuito 23G 011: Microcanula 25G x 70mm - Agulha de pertuito 23G 012: Microcanula 27G x 40mm - Agulha de pertuito 26G013: Microcanula 27G x 50mm - Agulha de pertuito 26G 014: Microcanula 27G x 70mm - Agulha de pertuito 26G 015: Microcanula 30G x 25mm - Agulha de pertuito 27G 016: Microcanula 30G x 38mm - Agulha de pertuito 27G017: Microcanula 30G x 50mm - Agulha de pertuito 27G018: Microcanula 30G x 70mm - Agulha de pertuito 27G 019: Microcanula 30G x 25mm - Agulha de pertuito 29G 020: Microcanula 30G x 38mm - Agulha de pertuito 29G 021: Microcanula 30G x 50mm - Agulha de pertuito 29G022: Microcanula 30G x 70mm - Agulha de pertuito 29G023: Microcânula 18G x 50mm - Agulha de pertuito 16G

  • 024: Microcânula 18G x 50mm - Agulha de pertuito 18G

  • 025: Microcânula 18G x 70mm - Agulha de pertuito 16G

  • 026: Microcânula 18G x 70mm - Agulha de pertuito 18G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso Microcanula Mekon.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1620579714/03/2022, 15:51Exp. 1085510221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

059730322111/03/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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